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华北制药维生素B6注射液新增规格获批

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  顶尖财经网(www.58188.com)2025-6-7 1:04:58讯:

    本报记者 张晓玉

    6月6日,华北制药股份有限公司(以下简称“华北制药”)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的维生素B6注射液(1ml:100mg)的《药品补充申请批准通知书》,以及注射用硫酸艾沙康唑(0.2g)获得《药品注册证书》。

    维生素B6是一种水溶性维生素,是人体内某些辅酶的组成成分,参与多种代谢反应,是目前应用最广泛的维生素B类药物之一。近年来,随着临床应用研究的深入,生物化学机制和药理作用的研究进展,临床适应证不断扩大,在许多临床领域取得新的进展除说明书适应症外,临床还用于治疗或辅助治疗,如预防代谢综合征、婴儿痉挛症、同型半胱氨酸血症等。

    国家药品监督管理局网站数据显示,国内已有4种规格的维生素B6注射液获批,分别为2ml:0.1g、1ml:50mg、1ml:25mg和1ml:100mg。药融云国内样本医院销售数据库信息显示,维生素B6全规格样本医院2020年至2023年销售额分别为4936万元、6202万元、5700万元和4637万元。华北制药的1ml:50mg规格近三年无销售记录。

    华北制药董秘肖志广对《证券日报》记者表示:“此次维生素B6注射液新增规格获批后,将根据市场状况,依托公司的生产销售资源,积极布局拓展销售渠道,扩大终端覆盖。与此同时,公司将积极参与国家及各省级联盟集采。”

    对于未来在B族维生素领域是否还会有新产品管线布局,肖志广表示:“将根据市场状况变化趋势,以及公司发展战略,持续优化维生素领域产品管线”。

    同日,华北制药另一款抗感染领域产品——注射用硫酸艾沙康唑(0.2g)获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,本品视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。

    硫酸艾沙康唑原研由Basilea制药开发,后授权给安斯泰来(Astellas)和辉瑞(Pfizer)。2015年在美国和欧盟上市,商品名为“Cresemba”,用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉菌病。

    硫酸艾沙康唑(包括注射剂和胶囊剂)已在全球约40多个国家批准上市。截至目前,包括华北制药在内,国内共有5家企业持有注射用硫酸艾沙康唑的药品注册证书。根据药融云国内样本医院数据显示,注射用硫酸艾沙康唑2023年销售额达1亿元,2024年上半年样本医院销售额7238万元。

    华北制药披露,该产品的累计研发投入为1527万元(未经审计),获得药品注册批件后可安排生产,并上市销售。此次公司获得注射用硫酸艾沙康唑(0.2g)的《药品注册证书》,是对抗感染领域产品的进一步补充,丰富了公司的产品线。

    添翼数字经济智库高级研究员吴婉莹对《证券日报》记者表示:“华北制药两款产品获批具有积极意义,一方面,维生素B6注射液补充申请的获批表明其成熟产品通过监管审核,保障了该基础药物供应的合规性与稳定性;另一方面,注射用硫酸艾沙康唑获批,标志着公司成功切入高端抗感染领域,丰富了抗真菌产品线,提升了在专科用药市场的竞争力,有望为公司带来新的业绩增长点,体现了公司研发与注册能力的持续提升,有助于巩固其化学制药领域的综合实力。”

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