一季报显示，公司营业收入全部来自商业化收入。两款产品首个医保年度的一季度，取得了销售收入近乎翻倍的同比96%高增长，成功地实现“开门红”。

目前，迪哲医药已经建立起来一支专注于肺癌和血液瘤产品的商业化团队，构建了遍及全国的销售网络，来承接医保扩容带来的巨大市场需求。

在大力提升销售业绩的同时，公司“提质增效”，2025年一季度销售费用率实现77%，对比2024年全年的124%呈现显著下降。接连推出两款源头创新药物的前提下，研发费用在过去两年持平略降。报告期内，2024年全年，归属于母公司股东的净亏损约为8.5亿元，同比减亏；2024年一季度，归属于母公司股东的净亏损约1.9亿元，实现同比减亏。

目前，迪哲医药共有7条具备全球竞争力的源头创新管线，已在实体瘤、血液肿瘤和免疫疾病领域形成了全球差异化竞争优势的接力布局。

今年4月16日，迪哲医药公告定增的发行情况报告书，公司顺利完成定向增发，募集资金总额为17.96亿元，作为定增的募投项目之一，迪哲医药计划将近10亿元的募投资金投向舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586等核心管线的新药研发项目。

公司还在积极探索舒沃替尼和另一款已上市产品戈利昔替尼的拓展适应证临床应用潜力。今年3月底，迪哲医药在2025年欧洲肺癌大会（ELCC上，首次公布了舒沃替尼和戈利昔替尼两项克服NSCLC耐药的最新研究进展。

根据公司一季报，迪哲医药全球首创的LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586 和新一代高选择性EGFR TKI DZD6008，入选2025美国临床肿瘤学会（ASCO大会，将分别展示公司在血液瘤和非小细胞肺癌领域的最新研究成果。其中，DZD8586针对既往接受过共价或非共价BTK抑制剂及BTK降解剂治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL的最新临床数据，将以口头报告形式亮相。一项DZD8586单药治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL的2期临床研究也将在大会揭晓。