05月06日，苏州弘森药业股份有限公司发布公告称，公司 2023 年年度权益分派方案已获 2024 年 4 月 27 日召开的股东大会审议通过，本次权益分派基准日合并报表归属于母公司的未分配利润为 9139万元，母公司未分配利润为9152万元。以公司现有总股本 98769231 股为基数，向全体股东每 10 股派 9.0 元人民币现金。本次权益分派共计派发现金红利8889万元。

同壁财经了解到，公司专注于化学药品制剂及原料药的研发、生产和销售。公司是集药品研发、生产和销售为一体的国家高新技术企业，作为“江苏省博士后工作站”和“江苏省级技术企业研发中心”，现有原料药 23 个品种批文及登记号，片剂 84 个品种批文，硬胶囊剂 8 个品种批文，小容量注射剂 32 个批文，吸入溶液剂 2 个品种批文，共有 149 个品种批文及原料药登记号；其中进入国家医保目录甲类 63 种，乙类 26 种，进入国家基本药物目录 58 种。

截至2023年年末，公司通过GMP认证或GMP符合性检查并常年生产的有39个药品品种。其中，硫酸沙丁胺醇片、富马酸酮替芬片、苯妥英钠片、甲硝唑片、吡嗪酰胺片已通过仿制药质量和疗效一致性评价；富马酸酮替芬片、苯妥英钠片、硫酸沙丁胺醇片为首家通过一致性评价品种。按照化学药品注册分类4类开展研究并通过审评的药品有富马酸替诺福韦二吡呋酯片、富马酸丙酚替诺福韦 片、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液等药品。公司正处于研发阶段的药物 40余个(其中，主要类别包括呼吸系统类在研药物14个，心脑血管类在研药物2个，消化系统类在研药物2个)，进一步扩充了原有产品管线布局，为公司未来持续发展奠定了基础。 此外，公司计划增加固定资产投入、增加产线以扩充产能及配合新品研发生产，积极响应国家集采政策，努力打造质优价廉、人民群众可及的药品生产基地。

公司产品吸入用硫酸沙丁胺醇溶液已通过国家集采，其他产品如硫酸沙丁胺醇片、富马酸酮替芬片、50mg 和 100mg 的苯妥英钠片、甲硝唑片、0.25g 和 0.5g 的吡嗪酰胺片已经通过一致性评价审核;富马酸替诺福韦二吡呋酯片、硫酸特布他林雾化吸入用溶液、他达拉非片等按照化学药品注册分类第 4 类开展研究并通过审评， 未来均有机会进入集采。相较于其他竞争对手，公司未来更有可能实现主要产品的规模化生产，实现规模效应。

公司依照国家医药产业十四五整体规划，凭借仿制药质量和疗效一致性评价、产品 GMP 质量管理体系和产业链等优势，力图成为长三角地区基本药物生产基地，以国家基本药物为依托，做老百姓用的起的好药，逐步成为国内一定知名度的药品生产企业。公司硫酸沙丁胺醇系列、盐酸雷尼替丁系列药品能够自产原料药，无需外购原料药， 形成了产业链一体化，将进一步提高产品质量、保障产能，形成自身竞争优势，为公司药品制剂的发展奠定基础。

业绩方面，2023年度，公司实现营业收入4.03亿元，同比增长11.69%，实现净利润9371万元，同比增长0.45%。

同壁财经小贴士：根据公开数据显示，弘森药业（873735）2022年营业收入为361004989.3100元，归属母公司净利润为94631498.2900元，净资产收益率为54.8800%，营业收入增长率为24.3377%。目前主办券商为财通证券股份有限公司，交易方式为集合竞价交易，归属创新层。