公告显示，锦波生物主营业务为以A型重组人源化胶原蛋白为核心原材料的各类终端医疗器械产品、功能性护肤品的研发、生产及销售。公司终端产品主要广泛应用于医疗美容、皮肤科、妇科、外科、五官/口腔科、肛肠科、护肤等不同场景中。通过不断创新，公司已完成包括Ⅰ型、Ⅲ型、XVII 型等重组人源化胶原蛋白主要的基础研究，已在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管科等领域持续开展应用研究。

公开资料显示，锦波生物作为国家级专精特新“小巨人”企业、山西省重点产业链合成生物产业链“链主”企业、“全国产品和服务质量诚信示范企业”“全国重组人源化胶原蛋白行业质量领先企业”，始终坚持中国原始创新，人类首次推出重组Ⅲ型人源化胶原蛋白生物新材料，代表了最新一代重组胶原蛋白技术。该原材料于2021年3月完成了国家药监局第一个主文档登记；2021年6月代表性终端产品“薇旖美”——（注射用重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维获国家药监局批准上市，是国际首个注射级重组胶原蛋白，完成了我国该领域0-1的突破，截至目前，（注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维已完成临床注射75万支，进入全国超2000家医疗机构，产品安全性和有效性得到市场广泛认可；2023年8月又一重磅产品注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液获批上市，成为首个用于医美的创新医疗器械产品。

2023年，锦波生物销售（注射用重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维超57万支，产品安全性和有效性得到市场广泛认可；单一材料医疗器械产品实现销售额5.65亿元，同比增加254.65%。锦波生物以国际首创的技术优势，奠定了公司在重组胶原蛋白领域的全球领先地位。

2023年，锦波生物共获得发明专利授权18项，其中取得国际发明专利授权3项。公司共取得了重组胶原蛋白敷料贴、重组胶原蛋白修复敷料、复合重组人源化胶原蛋白功能敷料、医用重组ⅩⅦ型人源化胶原蛋白敷料、重组胶原蛋白液体敷料、重组胶原蛋白敷料、医用重组胶原蛋白无菌修复敷料、重组胶原蛋白无菌修复敷料8个第二类医疗器械注册。截至到报告期末，公司已获得发明专利授权50项。此外，公司与复旦大学、四川大学及重庆医科大学第二附属医院等多所国内外知名院校长期保持合作，并成立了相关的研究中心与实验室。公司研发团队完成人体胶原蛋白原子结构解析1项，并首次开展了人源化胶原蛋白自交联自组装特性研究，增强了公司的核心竞争力。

多家研究机构研报指出，“颜值经济”为医美行业带来了庞大的市场需求。医美行业的快速发展，进而带动了胶原蛋白赛道的高景气度，锦波生物作为北交所A股“重组人源化胶原蛋白第一股”实至名归。相关数据显示，2020年，锦波生物的营收和净利润分别为1.6亿元、3227.22万元。2023年营收是2020年的近5倍，净利润接近于2020年的10倍。锦波生物业绩的高速增长以北交所第一贵股价体现，得到市场与投资者的充分验证和广泛关注。

值得一提的是，2023年5月锦波合成生物产业园已正式投产，建设完成注射级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维、人源化胶原蛋白单一成分无菌智能胶原、人源化胶原蛋白10吨级原料三条生产线，为公司原料扩产提供了坚实保障。随着市场占有率的持续扩大和产能的提升，公司业绩有望得到持续高位增长。

作为重组胶原蛋白全产业链高成长平台型企业，随着下游应用持续扩张，看好国内医美、护肤等市场产品放量，随着锦波生物与欧莱雅集团加深合作，并实现向欧莱雅长期批量供应重组胶原蛋白原料，正式开启公司原料进入国际知名品牌供应链的里程碑，带领中国创新产品走向世界，为锦波生物的未来高成长性注入强劲动能。

锦波生物表示，2024年，公司将继续秉承“创新驱动人类美好生活”的愿景，聚焦功能蛋白，坚持原始创新，围绕人体结构性材料和人类重大传染病两大领域，不断研发各种具有高级结构的功能蛋白创新型生物材料，并持续进行技术升级和完善；将继续立足合成生物、结构生物学等技术，坚持以功能蛋白系统性创新研发为核心驱动，围绕重组人源化胶原蛋白等在内的人体各型别胶原蛋白及各类抗病毒功能蛋白开展基础、应用研发及产业化。未来，公司将围绕医疗和生活护理等大健康领域，提供涵盖体表、体腔、体内器官修复再生的完整解决方案，致力于成为国际一流的科技创新型生物材料企业。