国内方面，7月国内医疗健康领域累积发生75起融资事件，环比增长7%；融资总额为 10.6 亿美元(71.6 亿元)，环比减少约33.3%。其中，创新药领域共发生27起融资事件，融资总额为38.39亿元。

　　细分领域投融资情况

　　国内

　　从细分领域来看，7月国内医疗健康一级市场资金主要投向包括生物制药、医疗器械、医疗信息化和保健及其他等。

　　全球

　　从全球投融资偏好来看，7月创新药、智慧医疗、医用软件、医疗设备和IVD赛道均发生了10次以上融资事件，其中创新药融资事件数49次、智慧医疗16次、医用软件14次。

　　热门投资轮次

　　全球

　　全球范围内，融资轮次主要分布在Pre-A、Pre-B阶段，占比63%，资金依然青睐初创企业，从融资披露金额看，A轮以前以及B轮的占比相对更大。

　　国内

　　国内方面，初创企业获投次数和金额数占比依然相对最高。其中，Pre-A、Pre-B轮事件发生数占比超过70%，主要集中的赛道分布在生物制药、医用耗材和体外诊断；A轮以前及B轮获投金额占比过半，为67%。

　　活跃投融资地区

　　从国内活跃投资地区来看，上海、江苏领先，相比上月，江苏地区上升一个活跃度排名，广东和浙江紧随其后。其中，其中上海发生融资事件14起，江苏发生融资事件13起。

　　活跃投资机构

　　7月医药健康行业投资次数排名靠前的包括Gaingels、Alexandria Venture Investments、Deerfield、GV、启明创投等。投资涉及的领域包括主要集中在创新药和智慧医疗。

　　值得注意的是，在今年以来备受青睐的医疗机器人领域出现了Deerfield的身影，7月20日，Deerfield领投了旨在通过开发机器人系统来提高手术性能的MMI。

　　“MMI技术是我们看到的外科机器人领域最重要的变革性进步之一，”Deerfield Management的合伙人ElBardissi博士说。拥有世界上最小的腕部仪器将‘微’机器人领域开辟到一个全新的治疗水平，涵盖癌症，创伤，骨科，儿科和有朝一日神经外科患者的显微外科手术。Symani将成为全球显微外科手术的未来。

　　医疗机器人包括手术机器人、辅助机器人、康复机器人和服务机器人等。据弗若斯特沙利文报告，近年来全球手术机器人市场发展迅速，其市场规模由2015年的30亿美元增至2020年的83亿美元，年复合增长率为22.6%，预期未来仍将继续快速增长。中国手术机器人市场尚处于早期发展阶段，腔镜手术机器人作为手术机器人的最大细分市场其市场渗透率也仅为0.5%。2020 年中国手术机器人市场规模仅为425.3百万美元，占全球市场的5.1%，预期未来将以44.3%的复合年增长率快速增长至2026年的3840.2百万美元。

　　本月值得关注的投资事件

　　基因治疗药物研发商方拓生物完成1.6亿美元B轮融资

　　7月19日，芳拓生物科技(上海)有限公司(方拓生物，Frontera Therapeutics)宣布完成1.6亿美元的B轮融资。B轮融资由博裕资本和红杉中国领投，正心谷、史带投资等投资机构参与跟投，原股东奥博资本、泓元资本继续加持。方拓公司成立于2019年，致力于开发创新基因治疗药物，为全球罕见病和慢性病患者提供高质量、可支付的基因治疗产品。

　　目前，方拓生物首个创新产品FT-001已获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可，并已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验申请的受理。FT-001是一款针对RPE65基因变异导致的遗传性视网膜病的重组腺相关病毒(AAV)基因治疗药物，该疾病表现为幼年发病，视力逐步丧失甚至失明，目前在中国尚无有效的治疗药物。

　　企业创新评测实验室显示，方拓生物目前暂无公开专利申请。

　　华夏英泰完成B+轮融资，创新型细胞治疗产品矩阵持续进化

　　7月18日，华夏英泰(北京)生物技术有限公司完成B+轮融资。本轮融资由华控基金领投，现有股东汉康资本和荷塘创投继续支持。

　　公司全球首创STAR-T平台针对血液瘤已获得确证的临床疗效数据，正加速开展注册性临床试验。2022年5月，单靶点CD19 STAR-T在国际知名血液学杂志《American Journal of Hematology》发表了经长期随访的临床数据。2022年6月，开发进展最快的双靶点CD19/CD20 STAR-T完成IND申报。同时，STAR-T经过近4年的技术迭代，目前第四代STAR-T平台可有效避免错配，细胞表型好、功能性强、实体瘤浸润性更佳，有望在实体瘤治疗和患者可及性方面取得质的飞跃。

　　企业创新评测实验室显示，华夏英泰在生物医药产业行业的科创能力评级为A级，目前共有20件公开专利申请，全部为发明专利，其中有7件PCT申请，积极拓展全球技术布局。公司专利多专注于复合物、特异性、多聚体、细胞抗原、免疫细胞等领域。

　　爱科百发完成D轮融资，正心谷领投

　　7月14日，爱科百发今天宣布完成D轮融资。本轮融资由正心谷资本领投；建发新兴投资、龙大食品共同参与跟投；现有股东元禾控股、启明创投、上海自贸区基金及其临港新片区科创基金、东方富海管理的中小企业发展基金(成都)继续投资。

　　爱科百发是一家专注于儿童和呼吸疾病领域未被满足的重大医疗需求的创新生物医药公司。核心产品爱司韦是全球领先的抗RSV治疗药物，近期已完成全球首个III期注册临床试验并取得积极结果，也是首个纳入国家突破性治疗品种的非肿瘤新药；注意缺陷多动障碍(ADHD)产品AZSTARYS是一款最新获得美国FDA批准上市的ADHD新药；公司还拥有数个具有同类最佳潜力的药物产品正处于临床试验阶段。

　　企业创新评测实验室显示，爱科百发在生物医药产业行业的科创能力评级为B级，目前共有9件公开的专利申请，其中发明专利占比近90%，公司主要专注于化合物、保护基、呼吸道、抑制剂、合胞病毒等技术领域。

　　友芝友生物完成2亿元Pre-C轮融资

　　7月2日，武汉友芝友生物制药股份有限公司完成2亿元Pre-C轮融资。本轮融资由武汉高科、湖北省科投和光谷金控三方联合投资完成。本轮融资资金将用于包括双抗及新冠疫苗在内产品管线的临床研发，加快推进产品上市。

　　友芝友生物由海归科学家周鹏飞博士联合创办，致力于双抗药物的研发与生产。自成立以来，友芝友生物累计投入研发资金超6亿，突破双抗研制的卡脖子技术，自主研发了全球领先的YBODY和CHECKBODY等双抗基因工程构建技术平台。

　　企业创新评测实验室显示，友芝友生物在生物医药产业行业的科创能力评级为A级，目前共有76项公开的专利申请，全部为发明专利，其中PCT申请11项，在美国、世界知识产权组织等10个国家/地区(除中国外)均有技术布局。公司专利主要聚焦于双特异性抗体、特异性、免疫细胞、结合能力、cd3等相关领域。

　　目前友芝友生物共有5个临床及多个临床前管线产品在研，覆盖肿瘤、眼科、新冠等多个疾病领域。

　　新一代蛋白降解剂公司阿泰克完成Pre-A轮融资，红杉中国领投

　　7月18日，阿泰克宣布完成Pre-A轮融资，本轮融资由红杉中国领投。资金将用于持续推进基于ATTEC技术的新一代蛋白降解剂药物的研发工作，包括升级药物靶点筛选系统，扩充研发专业团队，推进药物小分子的结构设计、改造、验证等。

　　阿泰克是聚焦全球首创的新一代蛋白降解药物研发的公司。公司独辟蹊径，聚焦全新自噬-溶酶体靶向降解的小分子胶水新药，致力于为“无法靶向”的致病蛋白或“不可成药”的靶点提供全新治疗方案。围绕重大未满足临床需求，储备了多个在研产品管线。

　　企业创新评测实验室显示，阿泰克目前暂无公开的专利申请。

　　珂纳医疗获近亿元B2轮融资

　　7月28日，珂纳医疗科技(苏州)有限公司宣布完成B2轮融资，融资金额近亿元。本轮融资由乾融资本领投，华登国际继续跟投。本轮融资一方面将用于快速向全球市场推出自主研发的高频超声成像系统，另一方面将借助半导体超声CMUT芯片核心专利，研发新一代CMUT芯片和创新的超声成像产品。

　　珂纳医疗是全球新一代半导体超声CMUT芯片技术引领者，其创新设计的超声换能器正在建立新的医疗超声成像性能标准。公司在该领域拥有强大的知识产权库，是全球业内唯一一家不需要第三方IP 授权的公司。

　　企业创新评测实验室显示，珂纳医疗在生物医学工程产业行业的科创能力评级为B级，目前共有30件公开专利申请，其中发明专利占比约57%，研发规模及技术质量良好。公司专利主要聚焦于超声换能器、换能器、偏置电压、电容式微加工、超声探头等技术领域。

　　全球临床CRO公司昆翎医药完成1.5亿美元融资

　　ClinChoice昆翎近日宣布完成1.5亿美元融资，由君联资本领投，泰康人寿、夏尔巴资本、及现有股东礼来亚洲基金，杏泽资本和元禾原点跟投，浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于中国以及海外持续扩张、创新业务发展以及兼并收购。

　　ClinChoice昆翎2007年在天津成立，通过提供生物制药、医疗器械和消费者健康客户提供全方位服务的临床阶段(CRO)公司，专业服务领域有临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、统计编程、注册事务、医学事务、可行性研究、人类遗传资源管理、临床安全管理、临床试验现场管理、天然药/中医药及临床I期服务等。

　　企业创新评测实验室显示，昆翎医药目前暂无公开专利申请。

　　指真生物超亿元B轮融资，流式荧光产品加速商业化应用

　　7月15日，指真生物宣布完成超亿元B轮融资，达晨财智领投，道远资本、惠合资本、凯普生物、安必平以及老股东启明创投跟投。本轮融资将用于加速公司产品市场开拓、新技术新产品开发等。

　　公司为国内流式荧光检测技术研发先行者，掌握了多重磁性编码微球的制备能力；在仪器端，也是国内唯一一家具备高功率流式激光器、高灵敏多色荧光检测系统等核心器部件自制能力的流式仪器整机生产商。

　　企业创新评测实验室显示，指真生物在生物医学工程产业行业的科创能力评级为B级，目前有24件公开专利申请和16件已登记的软件著作权，其中发明专利占比约42%。公司近几年专利布局从血细胞、医疗器械、血液分析仪逐渐转向反应管、试剂盒等技术领域。

　　本月IPO热度回顾

　　全球医疗健康领域 IPO 热度继续回升。7月，A股共有5家公司IPO，分别为普瑞眼科(301239)、五洲医疗(301234)、天新药业(603235)、益方生物(688382)和英诺特(688253)，其中益方生物募集资金总额20.84亿元，为本月医疗健康领域最大规模的IPO。

　　普瑞眼科是国内规模较大的专业眼科连锁医疗机构；五洲医疗主要从事一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、生产、销售及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应；天新药业从事单体维生素产品的研发与生产；益方生物为创新药研发商，聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域，自主研发的创新型靶向药物覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤，以及高尿酸血症及痛风等代谢性疾病；英诺特专注于POCT快速诊断产品的研发生产与销售。

　　美股7月有1起IPO事件，港股IPO活跃度较上月有所提升，智云健康、润迈德、中康控股、微创脑科学4公司先后在港交所上市，除微创脑科学外，均有VC/PE机构支持。

　　在IPO受理阶段，科创板和创业板7月无新增受理的医药企业。港交所已受理与递交招股书的企业如下：

　　本月行业相关政策及重要文件

　　《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》发布

　　7月6日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》，以更好指导和促进抗体偶联药物(ADC)的研究和开发。本指导原则分别就 ADC 的药理学研究、药代动力学研究、毒理学研究、人体首次临床试验起始剂量拟定以及支持临床试验和上市申请的分阶段非临床研究策略等内容进行了阐述。本指导原则适用的ADC是指通过连接子将小分子化合物偶联至靶向性抗体或抗体片段上的一类生物技术药物，旨在增强药物靶向性和稳定性、减少临床毒副反应、提高治疗指数，临床上主要应用于抗肿瘤或者其他疾病的靶向治疗。

　　第七批国家集采中标结果公布

　　7月12日，第七批国家集采中标结果公布。本轮集采共60种(按序号)药品采购成功，除复方磺胺甲噁唑口服常释剂型品种流标外，拟中选药品平均降价达48%，较前五批集采降价幅度相比相对温和。按约定采购量测算，第七批集采预计每年可节省费用 185 亿元。本轮集采共295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格。其中，6家国际药企的6个产品中选，211家国内药企的321个产品中选，投标企业中选比例73%。平均每个药品品种有5.4家企业中选。

　　本次集采药品涉及 31个治疗类别，包括高血压、抗感染、消化道疾病等常见病、慢性病用药，以及肺癌、肝癌、肾癌、肠癌等重大疾病用药。值得注意的是，肝癌一线靶向药仑伐替尼胶囊，从每粒平均108元下降到18元，抗病毒药物奥司他韦从每片平均4.5元降至 1元。

　　NMPA 发布第五十六批化学仿制药参比制剂目录

　　7月18日，NMPA发布第五十六批化学仿制药参比制剂目录，包括74个品规以及2个参比制剂调整。截至目前，共有超过5200个品规以及超过2000个品种的全球仿制药品被列入仿制药参比制剂目录中。

　　国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请

　　7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

　　本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

　　国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　创投通：财联社及科创板日报旗下一级市场服务平台，于2022年4月份挂牌上海数据交易所。通过星矿数据、一级市场投融资数据、企业创新评测实验室、创新公司数据库、ESG数据库、拟上市公司早知道和行业投研等，为创新公司和创投机构提供从数据产品到解决方案的一站式服务体系。

（文章来源：财联社）