中证网讯（记者 王辉）复星医药(行情600196,诊股)7月14日盘后公告，近日公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片（以下简称“该新药”）用于血液系统恶性肿瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。截至公告日，与该新药同靶点的药品已于全球上市，在中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药品上市。根据IQVIA MIDASTM最新数据，2019年与该新药同靶点的药品全球的销售额约为7.49亿美元。截至2020年6月，公司现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币2999万元（未经审计）。