华兰生物（002007）6月19日午间公告称，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司顺利通过GMP认证，认证范围为：生物制品[人血白蛋白，注射液；静注人免疫球蛋白（pH4），注射液]，认证日期为2012年6月13日，有效期至2017年6月12日。华兰生物工程重庆有限公司GMP认证通过后即可正式生产与销售。

公司公告显示，6月18日，国家食品药监局网站公布了《药品GMP认证公告（第242号）》：“按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，华兰生物工程重庆有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》”。

（《证券时报》）