2010年8月17-22日，国家食品药品监督管理局GMP检查小组对国药兰州所口服轮状病毒活疫苗等13个生产车间进行了为期6天的GMP现场检查。经检查，专家组认为，国药兰州所的车间及产品符合国家GMP认证现场检查评定标准。
2010年是国药兰州所GMP认证高峰年，涉及到全所10
个生产科室的38个品种、60多个规格，是历次认证中车间最多、规模最大、涉及品种最广的一次。
此次认证前后历经2年多时间的准备。2010年初，所党委、所部将GMP认证工作作为当年国药兰州所的重点工作之一。为确保GMP认证顺利通过，所部成立了GMP认证领导小组和工作小组，统一领导，精心组织，分工协作，密切配合，协调一致，扎实推进；全所员工克服时间紧，人手少、工作量大的困难，在保证日常生产经营管理工作正常进行的同时，齐心协力、团结一心，付出了巨大的努力，终于换来了GMP认证现场检查的顺利通过。
这次GMP认证现场检查的顺利通过，对国药兰州所的未来发展具有十分重要的作用，也标志着国药兰州所经过过去几年的集中投资，生产设施条件和标准得到明显提高，为保证产品质量提供了硬件保障，为国药兰州所“十二五”的稳定发展打下了坚实的基础。来源中国医药集团总公司)
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